Guillermina Alba busca en Italia mejorar su calidad de vida

La historia de Guillermina Alba es de esas historias que llenan de esperanzas y que invitan a no bajar nunca los brazos: ya va camino a Italia para buscar un tratamiento que cure su Talasemia mayor, una enfermedad que le provoca una anemia grave y que la obligó a enfrentarse a más de 200 transfusiones con tan sólo 9 años.

 

Hace tres meses atrás pudo contarle de su campaña por la donación de sangre a Facunda Arana quien es tal vez uno de los máximos exponentes del lema "Donar sangre salva vidas". Allí tambien en uno de los video que registró su mamá Hebe Castillo, le cuentan que tenía previsto viajar a Italia para realizar un tratamiento de biogenética que le permitirá modificar su ADN.

 

Rumbo a ese destino partió en la mañana de hoy y podrá aclimatarse para realizar este tratamiento que sólo se realiza en Europa. 

 

Guillermina enfrenta esta enfermedad con mucha valentía desde que tiene 6 años de edad cuando descubrieron que su cuerpecito no producía glóbulos rojos. Una operación es sumamente peligrosa para ella y por eso su familia buscó alternativas hasta que llegaron a la biogenética.

 

La familia acompaña a la pequeña que busca que la ciencia pueda modificar su ADN sacando el gen defectuoso que le provoca la talasemia mayor. Una vez modificado su médula producirá glóbulos rojos. 

Esta propuesta le permitirá a Guillermina dejar de estar conectada por 12 horas a una bomba. En Italia estará entre ocho meses y un año y su familia decidió emprender el viaje junto a ella para acompañarla. Es la primera en América Latina en probar esta técnica.

Guille se dedicaba personalmente a la campaña de donación de sangre concientizando sobre la necesidad de ser solidario. Y su fuerza de voluntad junto a la de su familia hoy los lleva a buscar una mejor calidad de vida.