Micaela, la nena sanjuanina que tenía poca esperanza por un tumor en la cabeza, tuvo una recuperación “milagrosa” y ya está en San Juan

Micaela González tiene 5 años y su historia conmovió a San Juan. A principios de este año fue diagnosticada con un tumor en la base del tronco encefálico, una enfermedad poco frecuente. En busca de un tratamiento que mejorara su calidad y esperanza de vida, viajó junto a sus padres al Hospital Garrahan en Buenos Aires. Después de cuatro meses de lucha, Micaela regresó a su hogar, y su mamá, Samantha Sánchez Hurtado, habló con 0264Noticias sobre la salud de su hija y la emoción que atraviesa la familia.

“Sí, hace ya una semana que estamos acá en San Juan. El lunes hemos llegado del Hospital Garrahan. La verdad que las noticias han sido excelentes. Con respecto al tratamiento, gracias a Dios, el tumor, por decir, se ha eliminado por completo. Todavía queda, por supuesto, pero la idea del tratamiento era achicarlo y frenarlo. Ha superado las expectativas, porque prácticamente está eliminado por completo”, relató emocionada.

Durante el tratamiento, Micaela recibió radioterapia y corticoides, y el resultado sorprendió incluso a los profesionales. “Cuando la oncóloga vio la última resonancia, nos dijo que estaba todo perfecto. Queda apenas un poquito, pero hay que esperar y seguir rezando. Como la veo a ella, creo que vamos a tener muchos años más”, aseguró Samantha.

La madre también atribuye la recuperación a la fe: “Es un milagro, un milagro muy grande. Nos sucedieron cosas buenas allá. Un día recibí una llamada del esposo de mi prima, muy devotos de Carlo Acutis, y me dijo: ‘Reza mucho, pero no hace falta que digas una oración, hablá como si fuera una persona’. Desde esa llamada, es creer o reventar, pero empezaron a haber muchos cambios de la primera sesión de radio. Fue algo que no se puede explicar”.

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Además, agregó: “Nos encontramos con mucha gente buena que nos acompañó con oraciones. Acá también sentimos el apoyo de todos, conocidos y no conocidos”.

Samantha contó que el tumor de Micaela es de los más difíciles de tratar: “Es un tumor bastante complicado a nivel mundial. Es raro. Según lo que estuvo leyendo mi esposo, habrá unos 300 o 400 niños en el mundo con este tipo de tumor, porque es infantil. Él siguió mucho los ensayos clínicos, pero lamentablemente todavía no hay una cura específica. Y agregó, gracias a Dios, ella está bien. Desde que empezó las sesiones de radio fue un cambio tremendo. Parecía que le inyectaban vida cada vez que salía”.

Sobre su estadía en Buenos Aires, comentó que estuvieron “cuatro meses en total” y destacó que “ella clínicamente está perfecta, no tiene nada, gracias a Dios. Todos los análisis, tanto de sangre como de orina, salieron bien”.

El regreso a la provincia significó un antes y un después para la familia: “Nosotros estamos más tranquilos. Hemos vuelto a vivir. Fue una noticia muy impactante cuando nos dieron el diagnóstico, estábamos destruidos, no sabíamos qué hacer. Pero la cuestión era luchar y seguir por ella”, expresó la mamá.

Hoy, Micaela volvió a su escuela y lleva una vida normal, aunque con algunas precauciones. “Nos dijeron que puede hacer deportes, pero que no sean de contacto ni de competición”, contó.

Finalmente, Samantha destacó la fortaleza de su hija: “Ella, gracias a Dios, anímicamente nunca se bajoneó. Y nosotros tampoco quisimos que lo hiciera. Después de cada sesión íbamos a la plaza, a jugar, a distraernos. Siempre intentamos mantenerla animada. La verdad que ha sido un milagro muy grande”.