ANMAT prohibió maquillajes infantiles y detectó un medicamento con morfina falsificada

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición de una serie de cosméticos infantiles que se comercializaban sin autorización sanitaria en Argentina. La medida alcanza a labiales, gloss, rubores, iluminadores, mascarillas y sets de maquillaje destinados a niños, que fueron detectados durante inspecciones realizadas en comercios de la Ciudad de Buenos Aires.

La decisión fue oficializada mediante las disposiciones 3435/2026 y 3524/2026, publicadas en el Boletín Oficial. Según informó el organismo, tras verificar los datos de los productos en sus registros, se constató que ninguno contaba con inscripción sanitaria habilitante para su comercialización en el país.

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Desde la ANMAT señalaron que se trata de productos cosméticos ilegítimos, por lo que no es posible garantizar que hayan sido elaborados bajo condiciones adecuadas de higiene y seguridad. Además, remarcaron que se desconoce si los ingredientes utilizados cumplen con la normativa vigente para este tipo de productos.

La medida alcanza a productos de las marcas Mocmallure, Youme, Romantic Queen, Gagk, Pola Ayir, Mini Tango Beauty, Million Pauline, MBMP, Rimocco, Meike Glamour y Dragon Ranee. Entre los artículos detectados figuran labiales con forma de cupcakes, maquillajes inspirados en personajes infantiles, productos con diseños de unicornios y animales, además de distintos kits de belleza orientados al público infantil.

El organismo también advirtió que estos cosméticos no ingresaron al país a través de importadores habilitados ni mediante los mecanismos legales establecidos para la autorización de productos importados. Por ese motivo, se desconoce su origen y las condiciones bajo las cuales fueron fabricados.

Como consecuencia, la ANMAT prohibió el uso, la comercialización y la distribución de todos estos productos en el territorio nacional hasta que regularicen su situación sanitaria.

En paralelo, el organismo avanzó sobre un caso relacionado con medicamentos. A través de la disposición 3483/2026, prohibió la venta y distribución del producto identificado como "Oramorph 2 MG/ML Solución oral", luego de determinar que se trataba de una versión falsificada.

La investigación se inició tras la denuncia realizada por una paciente que no obtuvo el efecto terapéutico esperado. Posteriormente, una médica remitió una muestra para su análisis y se comprobó que la presentación detectada no se comercializa en Argentina.

Además, el laboratorio titular informó que el producto inspeccionado no correspondía a una elaboración original y presentaba diferencias respecto de los envases oficiales. Ante esta situación, la ANMAT concluyó que se trata de un medicamento falsificado cuyo origen se desconoce y ordenó su retiro inmediato del mercado, además de impulsar una denuncia penal.

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Por último, el organismo también prohibió la comercialización de diversos productos ortopédicos que presentaban irregularidades, reforzando así las acciones de control para resguardar la salud de los consumidores.