Gabriela y Mauricio: "No cambiaríamos nada: Juanpi nos enseñó a disfrutar cada día"

En el Día Mundial del síndrome de Down nos metimos en la vida de una pareja de periodistas sanjuaninos que comparten sus días con sus hijos Ana Luz (8) y Juanpi (3).

En diálogo con 0264Noticias Gabriela Moreno, (productora de A todo o nada en Radio Sarmiento) y Mauricio Aballay, (Radio Sports) contaron cómo fue enterarse que su segundo hijo, Juan Pablo, tenía síndrome de Down.

"En la eco de translucencia nucal nos dijeron que podía venir con síndrome de Down porque tenía más líquido en la nuca y que tenía la nariz más chata que son dos de las características y cuando nació, la neonatóloga nos lo confirmó", relató Gabriela. "Fueron sensaciones encontradas: la alegría de saber que viene un hijo y el miedo de este mundo que es bastante difícil de llevar, con la discriminación y la falta de inclusión, pero vamos aprendiendo juntos", agregó Mauricio.

Ambos trabajadores de prensa que se conocieron en la carrera de Periodismo y compartieron trabajo en Canal 4, contaron que "al principio fue un shock, te encontrás con lo desconocido y al pasar el tiempo como con todos los hijos, te vas acostumbrando a sus características especiales". 

Reconocieron que al principio hubo muchos miedos y el mayor de ellos tal vez, era pensar que no estaban preparados como padres, dedicarse más a él, brindarle todas las herramientas para dedicarse más tiempo y de hecho, tomaron la decisión de que Gabriela dejara su lugar en Canal 4 para dedicarse a Ana Luz y Juanpi.

"Comenzamos con estimulación temprana, siempre acompañados con otros especialistas y otros papás, con talleres. El acompañamiento de la familia es sumamente importante", contó la orgullosa mamá. Y Mauricio agregó que a la hora de la crianza "sólo espero sus tiempos y lo acompaño, y tomo con él los mismo recaudos que tomé con Ana Luz porque Juanpi es como cualquier chico: hace travesuras, se ríe, se enoja; no es un angelito como suelen decir, son chicos como cualquier otro niño".

Ana Luz, la hermana mayor, también les dio una lección a sus padres, ya que siempre pensaron que iba a sentirse dejada de lado pero "se acomodó y lo ama profundamente y juntos juegan y se enojan y se ríen y también son traviesos cómplices" contaron entre risas.

Consultada sobre su historia Gabriela fue contundente: "No cambiaría absolutamente nada, reconozco los miedos del principio pero sabés qué, la vida te de las fuerzas y las herramientas; tu hijo te da todo para que vos sigas adelante como siempre, dedicándole tiempo y amor como lo hago con ambos".

Mauricio con toda la seguridad del mundo dijo que " Juanpi me enseñó a disfrutar de cada día y ser feliz con lo que tengo y vivir el momento. Yo que siempre fui un calentón y ahí no más me enojaba, aprendí que no me sirve de nada, y hoy soy feliz día a día".

Juanpi ya comenzó sala de tres en un jardín maternal y sorprendió a todos ya que prácticamente no necesitó periodo de adaptación y esta semana llegó con su primer dibujo. Además continúa con estimulación temprana, dos veces por semana, para desarrollar su evolución física y sus papás comparten talleres con otras familias, en donde comparten vivencias.

Ambos sueñan con la independencia de ambos hijos, y acompañarlos en cada uno de sus logros siempre respetando sus tiempos.

"Con Juanpi estoy fascinada por todo lo que veo, nos debemos adaptar a sus tiempos. Sé que hay necesidad de cortar con sus ansiedades y darles su lugar y acomodarse y me pone tan contenta ver sus logros", relató. Y Mauricio contó que cada día al llegar a su casa después del trabajo como "la vida de Juanpi hoy pasa por el auto y a la hora que yo llego a toda costa quiere que le de una vueltita antes de guardarlo, aunque sean unos metros, y sí o sí tenemos que cumplir con ese ritual".

Para los papás y mamás que hoy atraviesan por un diagnóstico similar al que tuvieron ellos con su segundo hijo, los invitan a "no tener miedo y pedir ayuda, preguntar, averiguar y acercarse a quienes ya vivieron el proceso para superar esa etapa y disfrutar de sus hijos" recomendó Gabriela a lo que su esposo sumó "aceptar la realidad y ser feliz con lo que les toca, jugar esa tres cartas que te tocaron de la mejor manera, como en el truco y no quejarte de lo que te tocó".

Hoy se sumaron además a la invitación mundial para llevar una medias llamativas de distinto par con el objetivo de lograr una mayor consciencia acerca de la dignidad de las personas con discapacidad intelectual.

Día Mundial del síndrome de Down 

En el Día Mundial del síndrome de Down, varias organizaciones buscan derribar este tipo de mitos. No es una enfermedad ni tampoco un padecimiento: es una alteración genética que se produce en el momento de la concepción.

Los seres humanos tienen normalmente un total de 46 cromosomas agrupados en 23 pares, en el caso del síndrome de Down, el par del cromosoma 21 tiene un cromosoma adicional, en vez de ser dos cromosomas, son tres (trisomía). Por ello, también se conoce a este síndrome como trisomía del cromosoma 21.

Marcela Sosa