INVESTIGACIÓN JUDICIAL

Fentanilo contaminado: ampliaron el procesamiento contra Ariel García Furfaro por la muerte de 90 personas

La decisión alcanza a empresarios, técnicos y responsables de control de calidad, quienes ya estaban siendo investigados por la adulteración de medicamentos. Se cumplió un año de la primera denuncia en La Plata.
miércoles 13 de mayo de 2026

La Justicia Federal de La Plata amplió el procesamiento contra los 13 imputados en la causa por el fentanilo contaminado, a un año de la primera denuncia. Se trata de los dueños de HLB Pharma y Laboratorios Ramallo, y varios directivos de las firmas que están siendo investigadas desde el 2025. La decisión se conoce al cumplirse un año de la primera denuncia.

En la resolución de 382 páginas, el juez federal Ernesto Kreplak dio por acreditado que el brote ya está asociado, al menos por ahora, a 90 víctimas fatales en distintos puntos del país. El expediente sostiene que la cifra todavía es provisoria y podría crecer, ya que existen más de 100 casos sospechosos bajo análisis pericial.

Lee también: Qué hay detrás de las fiestas con Propofol y Fentanilo: médicos imputados, dos muertes sospechosas y dudas

La decisión alcanza a empresarios, directivos, técnicos y responsables de control de calidad de las firmas involucradas, quienes ya estaban procesados desde septiembre por la adulteración de medicamentos. Ahora, la imputación se amplió luego de que la investigación judicial avanzara sobre decenas de historias clínicas, estudios bacteriológicos y pericias médicas que permitieron vincular nuevos fallecimientos al suministro de ampollas contaminadas con bacterias halladas dentro del producto.

A un año de la primera denuncia
El caso comenzó el 13 de mayo de 2025, cuando el Hospital Italiano de La Plata detectó un brote infeccioso inusual en pacientes internados que habían recibido fentanilo de la marca HLB.

Los análisis posteriores determinaron que las ampollas estaban contaminadas con bacterias como Klebsiella pneumoniae y Ralstonia mannitolilytica, microorganismos que luego fueron encontrados también en los hemocultivos de pacientes fallecidos en hospitales de distintas provincias.

Según la resolución judicial, el medicamento adulterado fue producido en condiciones “plagadas de serias deficiencias”, con graves incumplimientos de las Buenas Prácticas de Fabricación, controles microbiológicos irregulares y documentación presuntamente adulterdada para aparentar procesos de calidad que, en realidad, no existían. El fentanilo contaminado salió al mercado entre enero y mayo de ese año y se distribuyó en hospitales públicos y privados de al menos 17 jurisdicciones del país.

La resolución también aclara porque, pese a que se habla de más de 111 víctimas fatales, el procesamiento en principio se amplió por 90 muertes y 44 víctimas no fatales. El expediente cuenta con más de 400 legajos e incidentes en trámite, lo que arroja un aproximado de 600 cuerpos, sin contar las historias clínicas analizadas.

El juzgado explicó que cada caso debe analizarse individualmente mediante juntas médicas y pericias del Cuerpo Médico Forense para determinar si existe relación causal entre la infección y el suministro del fentanilo contaminado.

Ese trabajo demanda meses de revisión de historias clínicas, cultivos bacteriológicos y certificados de defunción. Además, hay pacientes que fueron dados de alta y murieron tiempo después, situaciones que también siguen bajo estudio. Por eso, la cifra oficial se maneja con cautela y podría modificarse a medida que avancen los análisis.

Los estudios realizados por el Instituto Malbrán fueron determinantes. Las pericias concluyeron que las bacterias encontradas en las ampollas eran genéticamente idénticas a las aisladas en pacientes infectados de hospitales de La Plata, Rosario, Santa Fe y la Ciudad de Buenos Aires. Esa coincidencia molecular permitió confirmar científicamente la asociación entre el medicamento y el brote epidemiológico.

La investigación judicial determinó que los lotes contaminados fueron el 31202 y el 31244, fabricados en diciembre de 2024 en la planta de Laboratorios Ramallo, elaborador exclusivo de HLB Pharma. Según el expediente, la producción estuvo atravesada por múltiples irregularidades.

Lee también: La ANMAT oficializó la baja de los laboratorios HLB Pharma y Ramallo, involucrados en la causa del fentanilo contaminado

Quiénes están siendo investigados
Entre los procesados aparecen Ariel Fernando García Furfaro, señalado como dueño real del conglomerado empresario; su hermano Diego García Furfaro; la vicepresidenta de HLB, Nilda Furfaro; el director general Javier Tchukrán; y José Antonio Maiorano, director técnico de HLB al momento en que los lotes salieron al mercado.

Temas de esta nota
¿Qué hacer en San Juan?